原位杂交技术利用分子杂交探测靶分子在组织、细胞或染色体上的位置以及剂量。探测步骤包括 1）固定组织、细胞或染色体、2）有与靶分子互补杂交的核苷酸探针、3）探针有可以被观察或被追踪的标记物。

原位杂交技术通常使用荧光标记的核酸探针，被称为荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization，FISH）技术。FISH技术具有检测时间短，灵敏度高等优点。该方法在80年代末被发明，现已从实验室逐步进入临床诊断领域。基本原理是荧光标记的核酸探针在变性后与已变性的靶核酸在退火温度下复性；通过荧光显微镜观察荧光信号可在不改变被分析对象（即维持其原位）的前提下对靶核酸进行分析。 DNA荧光标记探针是其中最常用的一类核酸探针。利用此探针可对组织、细胞或染色体中的DNA进行染色体及基因水平的分析。荧光标记控针不对环境构成污染，灵敏度能得到保障，可进行多色观察分析，因而可同时使用多个探针，缩短因单个探针分开使用导致的周期过程和技术障碍。

微奥基因提供通用FISH kit（不带标记探针）以及检测端粒长度的即用Kits。微奥基因的FISH kits具有以下优点：

微奥基因有能使分子杂交快速完成的独特技术，该技术已用于所有核酸检测与分子杂交的试剂与Kits。使用微奥基因的FISH能够大大缩短检测时间，降低靶分子降解，提高检测灵敏度。

微奥基因 FISH kits 按照试剂标签注明温度存放，可有一年的保质期。